紫外可見分光光度計(jì)原理是 ：

   分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。它是帶狀光譜，反映了分子中某些基團(tuán)的信息?？梢杂脴?biāo)準(zhǔn)光譜圖再結(jié)合其它手段進(jìn)行定性分析。

根據(jù)Lambert-Beer定律：A=εbc，（A為吸光度，ε為摩爾吸光系數(shù)，為液池厚度，c為溶液濃度）可以對溶液進(jìn)行定量分析。

你可以用紫外可見分光光度計(jì)測定定三種農(nóng)藥的波長在某溶液中的zui大、zui小吸收波長。

配制溶液－在光譜檢測項(xiàng)下進(jìn)行－調(diào)整檢測光譜范圍及速度--掃描光譜圖--吸光度zui大處對應(yīng)波長為zui大吸收波長，吸光度zui小處對應(yīng)的波長為zui小吸收波長。

紫外可見分光光度計(jì)與可見分光光度計(jì)的區(qū)別

   紫外可見分光光度計(jì)與可見分光光度計(jì)的區(qū)別是測定波長范圍不同，紫外一般用氫燈，測定波長范圍180～350nm,可見一般用鎢燈，測定波長范圍320～1000nm。所謂紫外可見分光光度計(jì)也就是說這個(gè)儀器可以更換光源，能夠測定吸收峰在紫外和可見光部分的化合物。

發(fā)現(xiàn)吸光度超過2，便不再顯示，是正常現(xiàn)象。

吸光度是透光率的負(fù)對數(shù)，吸光度超過2就是說透光率小于1％，低于儀器的檢出限，就不再顯示了。

至于能不能用分光光度計(jì)，取決于你測定的波長。