網(wǎng)站導(dǎo)航

技術(shù)文章

當(dāng)前位置:主頁 > 技術(shù)文章 > 蛋白純化通用問題(二)
蛋白純化通用問題(二)
更新時(shí)間:2022-08-23 點(diǎn)擊次數(shù):1078

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下蛋白純化通用問題(二)。


7、填料如何儲(chǔ)存?
答:請參考說明書。大部分填料可以在 4-40℃ 儲(chǔ)存,不可以冷凍,注意北方的冬天有時(shí)候室溫低于零度,運(yùn)輸和儲(chǔ)存應(yīng)避免凍住。儲(chǔ)存過程中,注意避免填料干掉,或低溫產(chǎn)生氣泡。
儲(chǔ)存液 :對于耐堿的層析介質(zhì),可以使用 0.01M NaOH 作為儲(chǔ)存液 ;對于不耐堿比如親和介質(zhì),一般是用 20% 的乙醇或 2% 苯甲醇作為儲(chǔ)存試劑。


8、樣品與緩沖液怎么脫氣和過濾?
答:溶液和樣品必須過濾(0.2um或者0.45um的濾膜過濾)和脫氣,可以使用負(fù)壓抽濾瓶過濾,并且在負(fù)壓條件下保持10min脫氣。脫氣的方法還包括:超聲15min以上或者使用注射用水配制緩沖液。對于小體積樣品的過濾,可以使用高速離心的方式,吸取上清。


9、AKTA系統(tǒng)的清洗和保存?
答:按時(shí)清洗系統(tǒng)或遇到問題時(shí)清洗系統(tǒng)。用1M NaOH ,小流速清洗系統(tǒng)30min,之后立即用0.5M NaCl和去離子水將NaOH沖洗干凈并且系統(tǒng)pH保持在中性。系統(tǒng)長時(shí)間不使用,需保存在20%乙醇中。


10、如何進(jìn)行柱前壓校準(zhǔn)?
答:取決于柱位閥,斷開所有流路,在system control-system-calibration-歸零。


11、AKTA pure與prime plus的*大耐受壓力?
答:pure 25是20Mpa,pure 150是5Mpa;prime plus 是1Mpa;紫外電導(dǎo)2MPa,PH電極耐壓0.5MPa。


12、如何設(shè)置報(bào)警壓力?
答:
系統(tǒng)配有多柱位閥:
可以檢測柱子的柱前Pre C壓力,柱后Post C壓力,并且計(jì)算出Delta C壓力。
分別設(shè)置Pre Column Pressure和Delta Column Pressure的壓力報(bào)警保護(hù)柱子。

系統(tǒng)無多柱位閥:
先用管道代替柱子連接設(shè)備,在工作流速下測定系統(tǒng)本身的壓力,此為空載壓力。
Pre Column Pressure為Max Pre-Column Pressure和Max Delta Column Pressure+空載壓力中較低值。


13、在正確設(shè)置了報(bào)警壓后,層析柱接入AKTA,總是超壓報(bào)警?
答:首先判斷AKTA系統(tǒng)是否本身壓力過高,在線濾膜或者反壓閥堵塞,正常情況下反壓閥空跑系統(tǒng)壓力為0.2左右。如果系統(tǒng)沒有問題,接入柱子出現(xiàn)超壓,可能是柱子堵塞或者連接柱子的管線折彎造成超壓,調(diào)整連接管線或者按說明書方式清洗層析柱。

以上就是上海金鵬分析儀器有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于蛋白純化通用問題(二)。
我們上海金鵬分析儀器有限公司是專業(yè)生產(chǎn)超蛋白純化系統(tǒng)、超微量核酸蛋白測定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、紫外分析儀、核酸蛋白檢測儀、紫外檢測儀光化學(xué)反應(yīng)儀、旋渦混合器、恒流泵、自動(dòng)部分收集器等為核心的十幾個(gè)產(chǎn)品系列的廠家,歡迎大家前來訂購

聯(lián)系方式

郵件:sh-jiapeng@163.com
傳真:021-36162369
郵編:200444
地址:上海市真陳路1398弄15號
在線客服 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線

021-66030766

掃一掃,關(guān)注我們